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四川自豪时代药业有限公司
 
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招聘岗位
· QA副经理 1人
· QC仪器分析 1人
· QC理化分析 1人
· 现场QA 1人
 

  联系方式
联 系  人
黄先生、毛女士
电       话
028-38691122
备用电话
028-38691122
传       真 公司网站 HTTP://
电子邮件
zihaotimes@163.com
邮政编码
620010
地       址
眉山经济开发区新区西部药谷9号路

■  招聘岗位
1)、QA副经理1 名( 全职 )
已报名人数:0人
职位要求: 1.大学本科及以上学历,药学、制药工程相关专业。 2.药品生产质量管理5年工作经验,一年以上类同岗位工作经验。 3.熟悉GMP和国家有关药品管理的法律法规,能独立组织协调解决药品生产质量管理过程中的问题。 4.有原料药和固体制剂新版GMP认证经验。 5.具有良好的工作责任心和沟通交流能力。
职位职责: 1.负责质量保证部日常质量管理工作,参与维护改进本公司GMP文件系统,对各类质量相关文件进行审核。 2.负责对成品、原辅料、包装材料、中间产品、留样及质量稳定性进行质量评价。 3.组织制订确认与验证计划,并组织协调各部门实施。 4.组织处理变更、偏差、OOS/OOT、不合格物料及产品、质量风险、投诉及召回等事务。 5.组织实施对生产全过程的监督检查,确保严格按各种书面规程进行生产、检验和复核。 6.公司各类GMP符合性认证检查和注册核查的各项准备工作,组织实施内部GMP自检工作。 7.参与产品质量的改进工作。 8.参与新建厂房的设计与建设工作,负责和GMP法规符合性有关的工作。 9.协助本部门经理对质量体系进行改进与提升。 10.协助完成公司级培训工作及领导交办的其他工作
工作地点: 四川省眉山市眉山经济开发区新区西部药谷9号路 福利待遇: 薪资待遇:8000-10000五险一金、双休、节日福利、带薪年假、免费工作餐、宿舍等
学历要求: 本科 以上学历 专业限制: 药学、制药工程相关专业
性别限制: 不限 招聘方式: 认证单位招聘
发布日期: 2019-5-23 11:32:28 招聘期限: 2019-10-30止
操  作: [在线应聘]    [信求职]    [参与此职位的薪酬调查]

2)、QC仪器分析检验员1 名( 全职 )
已报名人数:0人
职位要求: 1.药学、制药工程、分析化学等相关专业本科以上学历; 2.两年以上QC仪器分析工作经验,熟悉GMP知识,参与过GMP认证; 3.能独立操作液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪、原子吸收光谱仪、紫外分光光度计等检验仪器;能独立完成药品仪器分析工作和仪器维护保养。 4.具有良好的工作责任心和工作执行力,工作细致,积极进取。
职位职责: 1.负责原辅料、包材、中间产品、成品的仪器分析检验;做好相关记录。 2.负责岗位标准操作文件等的起草、修订; 3.参与产品生产工艺验证工作以及检验方法验证; 4.负责检验仪器的确认、维护和管理等工作; 5.参与质检部相关其他质量工作。
工作地点: 四川省眉山市眉山经济开发区新区西部药谷9号路 福利待遇: 薪资待遇:5000-6000五险一金、双休、节日福利、带薪年假、免费工作餐、宿舍等
学历要求: 本科 以上学历 专业限制: 1. 药学、制药工程、分析化学等相关专业
性别限制: 不限 招聘方式: 认证单位招聘
发布日期: 2019-5-23 11:30:16 招聘期限: 2019-10-30止
操  作: [在线应聘]    [信求职]    [参与此职位的薪酬调查]

3)、QC理化分析检验员1 名( 全职 )
已报名人数:1人
职位要求: 1.药学、制药工程、分析化学等相关专业专科以上学历; 2.一年以上QC理化分析工作经验,熟悉GMP知识,有GMP认证经验者优先; 3.熟悉并能独立完成药品的理化检验相关工作,以及常规检验仪器设备的维护和保养。 4.具有良好的工作责任心和工作执行力,工作细致,积极进取。
职位职责: 1.负责原辅料、包材、中间产品、成品的理化分析检验;做好相关记录。 2.负责岗位标准操作文件等的起草、修订; 3.参与产品生产工艺验证工作以及检验方法验证; 4.负责常规检验仪器的维护保养; 5.参与质检部相关其他质量工作。
工作地点: 四川省眉山市眉山经济开发区新区西部药谷9号路 福利待遇: 薪资待遇:4000-5000五险一金、双休、节日福利、带薪年假、免费工作餐、宿舍等
学历要求: 大专 以上学历 专业限制: 1. 药学、制药工程、分析化学等相关专业
性别限制: 不限 招聘方式: 认证单位招聘
发布日期: 2019-5-23 11:26:47 招聘期限: 2019-10-30止
操  作: [在线应聘]    [信求职]    [参与此职位的薪酬调查]

4)、现场QA1 名( 全职 )
已报名人数:0人
职位要求: 1.具有大学本科及以上学历,药学、制药工程相关专业。 2.具有一年以上口服制剂车间现场QA经验,有GMP认证经验者优先。 3.熟悉GMP,并且具有良好的GMP意识。 4.具有良好的工作责任心和工作执行力,工作细致,积极进取。 5.具有良好团队合作意识和交流沟通能力。
职位职责: 1.负责公司口服固体制剂车间生产过程的质量监督工作。 2.在巡查过程中能及时发现问题,保证生产偏差及时上报,参与偏差处理工作。 3.检查生产员工操作是否符合要求,发现错误,提出纠正 4.负责所监管车间的取样、工序放行、产品批记录审核工作。 5.负责生产现场产品质量信息的收集、统计分析及反馈工作 6.参与相关变更、风险评估、CAPA、投诉、自检等质量管理工作。 7.参与相关的文件编制、审核工作。 8.参与相关产品的工艺验证工作,负责车间验证项目的方案审核、记录的审核。 9.协助配合车间开展人员培训和考核工作
工作地点: 四川省眉山市眉山经济开发区新区西部药谷9号路 福利待遇: 薪资待遇:4000-5500五险一金、双休、节日福利、带薪年假、免费工作餐、宿舍等
学历要求: 本科 以上学历 专业限制: 药学、制药工程相关专业
性别限制: 不限 招聘方式: 认证单位招聘
发布日期: 2019-5-23 11:24:15 招聘期限: 2019-10-30止
操  作: [在线应聘]    [信求职]    [参与此职位的薪酬调查]