应聘意向: 药品生产·质量管理/其他职位(生物·制药·化工·环保类)/质量保证(QA)·质量管理·质量督导/培训师
/ 户口所在地:四川省眉山市东坡区永寿镇永祥村6组 |
姓名: |
罗××(申请隐藏姓名)
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性别: |
女 |
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出生年月: |
1975年4月7日 |
政治面貌: |
党员 |
民族: |
汉族 |
婚姻状况: |
已婚 |
身高: |
155厘米 |
视力: |
正常 |
目前工作地: |
四川省眉山市 |
户口所在地: |
四川省眉山市东坡区永寿镇永祥村6组 |
人事档案所在地: |
四川省眉山市东坡区 |
现月收入: |
个人保密
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应聘意向: |
药品生产·质量管理/其他职位(生物·制药·化工·环保类)/质量保证(QA)·质量管理·质量督导/培训师 |
月薪要求: |
0 |
食宿要求: |
不要求解决食宿 |
意向工作地: |
可外出 |
其它意向或要求: |
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自我评述: |
我是一个从小在农村长大的人,有一颗不怕苦、不怕累的精神。想在工作之余从事其它的工作。比如药品的销售、零售工作。 |
学历: |
大学本科
学历类型为(远程教育) |
毕业时间: |
2015年7月 |
毕业学校: |
中国医科大学 |
所学专业: |
药学 |
受教育经历: |
1992年7月-1994年7月在四川省食品、药品学校学习中药制药;2001年7月-2003年7月在四川省广播电视大学眉山分校学学习药品质量管理2012-2015在中国医科大学本科2014年12月取得了执业中药师资格 |
工作年限: |
15年 |
具体工作经历: |
1994年7月中专结业后在四川川西制药股份有限公司生产部实习,1995年7月中专毕业后在四川川西制药股份有限公司生产部工作,先是在胶囊生产线做内外包装;公司启动了颗粒剂生产线后在颗粒剂车间任生产班长,干过中药提取、制粒、包装。1996年4月调四川川西制药股份有限公司质管部做药品检验,2002年5月四川川西制药股份有限公司开始GMP认证,调到QA并任科长,2004年1月任四川方兴医药有限公司(原彭山县医药公司)质量部经理,负责公司GSP认证。2007年8月任四川川西制药股份有限公司生产部经理。2009年10月至2011年6月任四川凯京制药有限公司采购部经理兼生产调度。2011年7月至2014年01月四川辰龙制药有限公司任QC主管。2014年01月至2015.10四川辰龙制药有限公司QA主管2014年12月取得了执业药师资格;2015年11月至今在四川国为制药有限公司任确认与验证管理员 |
计算机能力: |
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驾驶技术: |
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普通话水平: |
标准 |
外语水平: |
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个人特长: |
熟悉GMP认证、GSP认证、ISO9000认证 熟悉电脑操作 本人熟悉药品生产的检验、监督、生产工艺、人员的管理,并对生产管理有自己独特的见解;
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