| 应聘意向: 药品生产·质量管理/其他职位(生物·制药·化工·环保类)/质量保证(QA)·质量管理·质量督导/培训师
/ 户口所在地:四川省眉山市东坡区永寿镇永祥村6组 |
| 姓名： |
罗××(申请隐藏姓名)
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性别： |
女 |
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| 出生年月： |
1975年4月7日 |
政治面貌： |
党员 |
| 民族： |
汉族 |
婚姻状况： |
已婚 |
| 身高： |
155厘米 |
视力： |
正常 |
| 目前工作地： |
四川省眉山市 |
户口所在地： |
四川省眉山市东坡区永寿镇永祥村6组 |
| 人事档案所在地： |
四川省眉山市东坡区 |
现月收入： |
个人保密
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| 应聘意向： |
药品生产·质量管理/其他职位(生物·制药·化工·环保类)/质量保证(QA)·质量管理·质量督导/培训师 |
| 月薪要求： |
0 |
| 食宿要求： |
不要求解决食宿 |
| 意向工作地： |
可外出 |
| 其它意向或要求： |
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| 自我评述： |
我是一个从小在农村长大的人，有一颗不怕苦、不怕累的精神。想在工作之余从事其它的工作。比如药品的销售、零售工作。 |
| 学历： |
大学本科
学历类型为（远程教育） |
毕业时间： |
2015年7月 |
| 毕业学校： |
中国医科大学 |
所学专业： |
药学 |
| 受教育经历： |
1992年7月-1994年7月在四川省食品、药品学校学习中药制药；2001年7月-2003年7月在四川省广播电视大学眉山分校学学习药品质量管理2012-2015在中国医科大学本科2014年12月取得了执业中药师资格 |
| 工作年限： |
15年 |
| 具体工作经历： |
1994年7月中专结业后在四川川西制药股份有限公司生产部实习，1995年7月中专毕业后在四川川西制药股份有限公司生产部工作，先是在胶囊生产线做内外包装；公司启动了颗粒剂生产线后在颗粒剂车间任生产班长，干过中药提取、制粒、包装。1996年4月调四川川西制药股份有限公司质管部做药品检验,2002年5月四川川西制药股份有限公司开始GMP认证，调到QA并任科长，2004年1月任四川方兴医药有限公司（原彭山县医药公司）质量部经理，负责公司GSP认证。2007年8月任四川川西制药股份有限公司生产部经理。2009年10月至2011年6月任四川凯京制药有限公司采购部经理兼生产调度。2011年7月至2014年01月四川辰龙制药有限公司任QC主管。2014年01月至2015.10四川辰龙制药有限公司QA主管2014年12月取得了执业药师资格;2015年11月至今在四川国为制药有限公司任确认与验证管理员 |
| 计算机能力： |
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驾驶技术： |
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| 普通话水平： |
标准 |
外语水平： |
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| 个人特长： |
熟悉GMP认证、GSP认证、ISO9000认证
熟悉电脑操作
本人熟悉药品生产的检验、监督、生产工艺、人员的管理，并对生产管理有自己独特的见解；
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