| 应聘意向: 质量管理(QA·QC)/其他职位(工厂生产类)//
/ 户口所在地:眉山市东坡区 |
| 姓名： |
唐××(申请隐藏姓名)
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性别： |
女 |
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| 出生年月： |
1985年6月2日 |
政治面貌： |
党员 |
| 民族： |
汉族 |
婚姻状况： |
已婚 |
| 身高： |
160厘米 |
视力： |
轻度近视 |
| 目前工作地： |
四川眉山 |
户口所在地： |
眉山市东坡区 |
| 人事档案所在地： |
眉山东坡区 |
现月收入： |
个人保密
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| 应聘意向： |
质量管理(QA·QC)/其他职位(工厂生产类)// |
| 月薪要求： |
3200 |
| 食宿要求： |
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| 意向工作地： |
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| 其它意向或要求： |
眉山东坡区内，周末休息 |
| 自我评述： |
于2008年6月大专毕业,于2012年自考本科毕业自工作以来，熟悉GMP知识和药品管理，药品工艺流程及相关生产管理知识，善于沟通及交流，乐于分享工作经验，敢于接受新鲜知识，易于适应新环境，不断提高自身工作能力及管理能力。 |
| 学历： |
大专
学历类型为（普通高校） |
毕业时间： |
2008.06 |
| 毕业学校： |
成都农业职业技术学院 |
所学专业： |
机电一体化 |
| 受教育经历： |
2001.09-2005.09眉山第一中学 就读高中2005.09-2008.06成都农业科技学院 机电一体化 大专2009-2012.06 四川师范大学 教育学 自考本科 |
| 工作年限： |
6年 |
| 具体工作经历： |
2014 /2--2014 /12： 四川中药厂眉山分厂（50-150人）职务：工艺员 1）负责组织车间技术文件（药品工艺规程、清洁SOP、岗位良好作业操作规程、原始记录、表卡台帐等）的起草；拟定工艺验证方案及工艺风险评估，根据实际人、机、料、环、卫进行工艺改进。 （2）监督和指导各工序进行GMP验证工作的指导，并制定批生产记录、相关生产台账及相关辅助记录。 （3）车间的6S管理，执行定置管理，状态标识管理；车间工艺卫生管理，定时定人进行清洁与整理。 （4）负责设备调试工作，更改设备SOP操作规程，培训设备操作技能考核。 （5）员工的工艺卫生检查及员工考核，同时定期对员工进行产品工艺规程、药品知识及良好作业操作规程的培训及考核。组织车间安全教育及考核，安全巡回检查。 （6）负责GMP验证工作的试生产产品工艺验证及相关事项。 2011 /7--2013 /9： 成都海通药业 （50-150人）职务：制剂配制组长熟悉配制操作程序（生产前准备，真空灭菌柜，称料，投料，调PH值，过滤），以及相关配液系统的操作，如浓配，稀配，储液，平衡罐CIP和SIP（在线清洗和在线灭菌），和取得压力容器作业证书。 熟悉认证GMP,验证工作，学习系统的认证资料和过程。编写SOP操作文件以及相关配液系统的操作文件，配液岗位的操作文件和管理文件。 熟悉制药生产的工序和工艺，如洗瓶，配液，灌封，检漏，灯检，包装。相关工序的操作文件和实操过程。洁净区的管理和工艺规程，无菌知识和无菌操作。2010 /6--2011 /7： 成都偌迪康生物制药有限公司 （150-500人）制剂配制员从事配制与器具洗灭工作，为无菌灌装准备相关器具和生产用品。 熟练操作湿热灭菌柜，电热灭菌柜，超声波自动胶塞清洗机。 消毒液(75%酒精溶液，0.5%NaOH,0.1%新洁尔灭)的配制的配制 根据生产指令，进行相关品种药剂配制，如称量，溶解，吸附，脱炭，定溶，除菌过滤，除热毒等 接受各种技能培训，和严格的GMP无菌生产培训，熟悉相关生产批记录以及辅助记录的填写。 有现场QA经验，配好药液看是否有可见异物，测PH值，取样做含量分析，监督是否违规操作，中间体的检测（日常检测），文件的发放，物料的审核和放行 2008 /1--2010 /6： 华神生物兽用医药制品有限公司 （150-500人）熟悉生产上的多种设备，和医疗器具。 熟练使用洗瓶联动装置，自动胶塞清洗机，配苗灌装加塞机，湿热灭菌柜，卷签贴标机。 主要负责制剂生产设备的维护和保养，与生产管理，以及药物的配制，分装，灭菌，负责无菌操作和GMP培训 担任制剂班组长(主要管理稀释液）能根据生产要求完成生产计划，组织相关生产流程和生产过程中人员管理，完成报表和生产台账。 |
| 计算机能力： |
熟练 |
驾驶技术： |
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| 普通话水平： |
一般 |
外语水平： |
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| 个人特长： |
看书，篮球，羽毛球，网络 |
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