| 应聘意向: 药品生产·质量管理/其他职位(生物·制药·化工·环保类)/供应商管理·采购设备与材料质量管理/
/ 户口所在地:四川省眉山市东坡区金华乡白塔村1组 |
| 姓名: |
杜××(申请隐藏姓名)
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性别: |
女 |
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| 出生年月: |
1990年10月11日 |
政治面貌: |
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| 民族: |
汉族 |
婚姻状况: |
未婚 |
| 身高: |
155厘米 |
视力: |
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| 目前工作地: |
四川省眉山市 |
户口所在地: |
四川省眉山市东坡区金华乡白塔村1组 |
| 人事档案所在地: |
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现月收入: |
个人保密
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| 应聘意向: |
药品生产·质量管理/其他职位(生物·制药·化工·环保类)/供应商管理·采购设备与材料质量管理/ |
| 月薪要求: |
0 |
| 食宿要求: |
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| 意向工作地: |
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| 其它意向或要求: |
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| 自我评述: |
工作积极、认真、负责,打算长期干的,有准备考取英语翻译证书的打算。 |
| 学历: |
大学本科
学历类型为(普通高校) |
毕业时间: |
2013-6-30 |
| 毕业学校: |
成都理工大学 |
所学专业: |
化工与制药 |
| 受教育经历: |
2009年毕业于眉山第一中学2013年毕业于成都理工大学 |
| 工作年限: |
4年 |
| 具体工作经历: |
2015/03 -- 至今四川天联药业有限公司|QA行业类别: 医药/生物工程|职位月薪:2001-4000元/月工作描述:1.负责制剂车间现场监控、档案管理、供应商审计工作。2.负责偏差处理,评估产品是否受到偏差的影响; 3.执行CAPA,调查的处理,持续提高质量体系; 4.负责偏差、OOS现场调查处理,确保产品质量; 5.管理变更控制程序和追踪变更控制的实施; 6.负责公司药品召回管理工作。7.负责公司退货、不合格品、销毁处理工作。8.负责公司产品质量回顾分析报告。9.根据国家法规对公司现状进行调整,以确保GMP符合性; 10.负责GMP认证软件方面工作。11.参与供应商审计。2013/02 -- 2015/03四川天台山制药有限公司|QA行业类别: 医药/生物工程|职位月薪:2001-4000元/月 |
| 计算机能力: |
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驾驶技术: |
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| 普通话水平: |
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外语水平: |
大学英语6级 |
| 个人特长: |
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