| 网络简历编号1182333 | 更新时间:2020/6/28 20:59:08 | 已被查看1471次 | 意向工作方式:<专职> | 人员类型: 普通人员 | 职称: 目前未取得 |
| 请先登录到系统再下载简历,如果不是眉山市人力资源市场的会员企业,请先办理网络招聘手续,咨询电话028-338193281 |
| 应聘意向: 质量管理(QA·QC)/仓库管理/物料或物流管理/ / 户口所在地:眉山市东坡区复盛乡中塘村 |
| 个人基本情况 |
| 姓名： | 孟××(申请隐藏姓名) | 性别： | 男 |
|
| 出生年月： | 1988年11月5日 | 政治面貌： | 团员 | |
| 民族： | 汉族 | 婚姻状况： | 已婚 | |
| 身高： | 170厘米 | 视力： | 正常 | |
| 目前工作地： | 四川省彭州市 | 户口所在地： | 眉山市东坡区复盛乡中塘村 | |
| 人事档案所在地： | 眉山市东坡区 | 现月收入： | 4600元人民币/月 |
| 联系方式 |
| 非会员企业不能查看联系方式，请到眉山市人力资源市场办理网络招聘手续，详见如下提示 | |
| 1、如果您已经办理过网上招聘手续且有招聘帐号及密码，请点击此处登录到系统后才能下载简历及查看联系方式>> 2、如您需下载简历及查看联系方式,请持营业执照原件、身份证原件到人才市场登记并开通网络招聘手续,咨询电话：028-38221772、338193281 [查看详细联系方式] 3、键盘快捷操作提示：用键盘的左方向键可以向前翻页,用键盘的右方向键可以向后翻页,咨询电话028-38221772。 |
| 应聘意向 |
| 应聘意向： | 质量管理(QA·QC)/仓库管理/物料或物流管理/ |
| 月薪要求： | 4200 |
| 食宿要求： | |
| 意向工作地： | 眉山 |
| 其它意向或要求： | |
| 自我评述： | 吃苦耐劳，勇于承受压力。 上进心强、勤于学习。 性格开朗、稳重、有活力，待人热情、真诚。 |
| 受教育情况 |
| 学历： | 大学本科 学历类型为（普通高校） | 毕业时间： | 2014年07月 |
| 毕业学校： | 宜宾学院 | 所学专业： | 制药工程 |
| 受教育经历： | 宜宾学院 本科 制药工程 2010.9-2014.7 | ||
| 工作经历 |
| 工作年限： | 6年 |
| 具体工作经历： | 1.2019/5-至今四川维奥制药有限公司现场QA 制药/生物工程 | 150-500人 | 上市公司 | 质量部 工作描述： 主要负责固体制剂车间的生产现场监控。 熟悉物料管理系统的GMP实施指南 2.2016/4-2019/3福建省医药有限责任公司仓库管理员 批发/零售 | 150-500人 | 国企 | 物流仓储部 工作描述： 确保药品规范保存，货物拣选、复核，盘点、对账。对盘点中账物不一致的情况追查原因。 3.2014/7-2016/2四川国为制药有限公司质量管理 制药/生物工程 | 150-500人 | 民营公司 | 质量部 工作描述： 1、根据GMP对生产现场、库房、实验室等控制区域进行规范性检查，对其中存在的问题记录汇报，给出整改建议，并跟踪整改措施的落实情况。维护公司的质量管理体系，使公司的质量管理制度和质量检查制度有效的落实。 2、根据工艺规程、岗位操作规程等标准性文件对工艺参数和工艺操作等进行监督，确保工艺参数在控制范围内，督促操作人员正确操作，防止误操作影响产品质量。督促操作人员及时如实的做好批生产记录和其他辅助记录，确保与产品有关的所有记录真实、完整。对违规行为及时制止并予以纠正。填写监控记录，记录生产过程中的异常情况和不符合GMP规范的行为。帮助生产操作人员养成良好的质量意识和行为习惯。 3、质量体系文件的编写，参与文件的审核，修订，升版等工作。供应商档案和产品质量档案的建立。 4、负责公司所有部门的偏差、变更受理和跟踪工作。负责不合格品、退货产品、过期物料及包装材料的处理的监督工作。 5、生产前原辅料及包装材料的验收和放行工作，确保所有用于生产的原辅料、中间产品都经过检验并合格。 6、审核批生产记录，验证文件和记录以及与之相关的辅助记录的真实性、准确性、逻辑性。对其中存在的问题及时记录并督促责任人进行整改。 7、参与产品年度质量回顾分析。 8、和生产部一起协助研究院完成项目的中试，工艺、清洁验证等工作。 9、参加过原料药和制剂生产现场动态核查。 10、参与公司产品年度质量回顾分析的统计分析工作 |
| 个人特长及通用技术 |
| 计算机能力： | 熟练 | 驾驶技术： | C照 |
| 普通话水平： | 标准 | 外语水平： | |
| 个人特长： | 熟悉药品生产质量管理和物料管理系统的GMP实施,熟悉GMP法规 | ||